報(bào)告題目：蛋白質(zhì)組學(xué)驅(qū)動(dòng)的肝癌精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)
報(bào)告人：孫愛(ài)華副研究員
主持人：醫(yī)學(xué)研究院王茜院長(zhǎng)
講座時(shí)間：2019年4月15日（星期一）下午4:00-5:30
講座地點(diǎn)：友誼校區(qū)老圖書(shū)館401會(huì)議室
報(bào)告摘要：
早期肝癌的5年生存率大約50-70%。精準(zhǔn)篩選預(yù)后較差患者并施以靶向治療有望有效延長(zhǎng)肝癌患者的生存時(shí)間?；诘鞍踪|(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)可將早期肝細(xì)胞癌患者分成3個(gè)具有不同臨床預(yù)后的亞型。預(yù)后最差的S-III亞型發(fā)生了膽固醇代謝重編程，且膽固醇酯化酶（SOAT1）的豐度越高預(yù)后越差。抑制SOAT1，能夠減少細(xì)胞質(zhì)膜上的膽固醇水平，有效抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移。SOAT1的抑制劑阿伐麥布（avasimibe）在肝癌患者的人源腫瘤異種移植(PDX)模型上表現(xiàn)出良好的抗腫瘤效果，有望成為此型肝細(xì)胞癌患者的靶向治療藥物。本研究于2019年在Nature雜志在線(xiàn)發(fā)表，提示“蛋白組學(xué)驅(qū)動(dòng)的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)”新時(shí)代的到來(lái)！
報(bào)告人簡(jiǎn)介：
孫愛(ài)華，博士，副研究員。2008年畢業(yè)于協(xié)和醫(yī)科大學(xué)，同年在國(guó)家蛋白質(zhì)科學(xué)中心工作至今。主要從事肝臟蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)的產(chǎn)出、分析，及肝癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制研究。建立了國(guó)際“肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”的數(shù)據(jù)門(mén)戶(hù)網(wǎng)站Liverbase 發(fā)布健康成人肝臟蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)，提供肝臟蛋白質(zhì)組的組成、豐度分布、功能與疾病的綜合注釋?zhuān)沂玖伺c肝臟發(fā)育、代謝等重要生理功能相關(guān)蛋白質(zhì)的組學(xué)特征?；诘鞍踪|(zhì)表達(dá)譜數(shù)據(jù)將早期肝癌分為預(yù)后不同的3個(gè)亞型，其中惡性度最高的亞型具有膽固醇代謝重編程的特征，靶向膽固醇酯化酶SOAT1的阿伐麥布可用于此型肝癌的精準(zhǔn)醫(yī)療。先后承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目（81001470，藥物代謝酶絕對(duì)豐度快速測(cè)定方法的建立，2011/ 01-2013/12）；北京市自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（7152036，敲除CKIP-1抑制非酒精性脂肪性肝炎發(fā)生發(fā)展的機(jī)制研究，2015/01-2017/12）。參與國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2016YFC0902400，基于多組學(xué)特征譜的肝癌分子分型研究），國(guó)際科技合作資助項(xiàng)目（2009DFB33070，重大肝病的蛋白質(zhì)組研究）。相關(guān)研究成果先后在在Nature,J Proteome Res和Proteomics 等雜志發(fā)表。
